15.04.2003 Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации Распоряжение Р-15
Разработчики:
ГУП "ГипроНИИмедпром"
Опубликован:
2002
Взамен:
РДИ 64-29-87 Инструкция. Классификация помещений для производства нестерильных лекарственных средств по содержанию микроорганизмов в воздухе
Изменения:
Область действия:
МУ являются обязательными для всех предприятий-производителей нестерильных лекарственных средств независимо от их ведомственной подчиненности или форм собственности.
Содержание:
1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Определения
4 Классификация производственных помещений по допустимому содержанию микроорганизмов в воздухе
5 Организация контроля чистоты воздуха
Ссылки на другие документы:
ГОСТ 12.1.005-88* ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
СНиП 10-01-94 Система нормативных документов в строительстве. Основные положения
