24.05.2010 Главный государственный санитарный врач РФ
Разработчики:
Роспотребнадзор
Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова
МГУ им. М.В. Ломоносова
НИИ питания РАМН
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи РАМН
ФГУП ВНИИМС
ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана
Центр "Биоинженерия"
Опубликован:
2010 Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора
Изменения:
Область действия:
Настоящие методические рекомендации определяют применение методов качественного и количественного определения наноматериалов на предприятиях наноиндустрии в ходе гигиенического контроля за содержанием наноматериалов и наночастиц в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе, сточных водах, живых организмах - компонентах природных экосистем.
Настоящие методические рекомендации применяются при мониторинге процессов производства, оборота, использования и утилизации наноматериалов в целях принятия решений по оценке рисков.
Методические рекомендации разработаны с целью обеспечения единства измерений и адаптации имеющихся методов и средств качественного и количественного анализа наночастиц в ходе контроля за содержанием наноматериалов искусственного происхождения в природных объектах.
Методические рекомендации предназначены для специалистов учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, научно-исследовательских организаций гигиенического профиля и медицинских учебных заведений, предприятий наноиндустрии, а также иных организаций и учреждений, проводящих исследования по изучению содержания наноматериалов.
Содержание:
1. Область применения
2. Введение
3. Общие положения
4. Перечень объектов окружающей среды, в которых осуществляется количественное определение наноматериалов в ходе проведения контрольных мероприятий
5. Перечень и порядок идентификации приоритетных наноматериалов, подлежащих контролю на предприятиях наноиндустрии
6. Порядок электронно-микроскопического выявления и идентификации наночастиц и наноматериалов
6.1. Требования к используемой аппаратуре
6.2. Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению
6.3. Порядок выявления наночастиц в образцах методом просвечивающей электронной микроскопии
6.4. Выбор оптимального метода пробоподготовки, электронно-микроскопической визуализации и дополнительных опций
6.4.1. Воздушные системы окружающей среды
6.4.3. Средства бытовой химии, косметические средства и пищевые продукты в твердой форме
6.4.4. Электронно-микроскопическое выявление и идентификация наночастиц в клетках, тканях и органах животных и растительных организмов
6.4.5. Электронно-микроскопическая визуализация и идентификация наночастиц в воде природных и искусственных водоемов
6.4.6. Электронно-микроскопическая визуализация и идентификация наночастиц в сточных и грунтовых водах
6.4.7. Электронно-микроскопическая визуализация и идентификация наночастиц в тонкой структуре образцов почвы, грунта, донных отложений
6.4.8. Электронно-микроскопическая визуализация и идентификация наночастиц в тонкой структуре природных биопленок
7. Порядок применения атомно-эмиссионной спектрофотометрии и масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой при количественном определении наноматериалов
7.1. Перечень индикаторных химических элементов для различных типов искусственных наноматериалов
7.2. Требования к используемой аппаратуре
7.3.Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению
7.4. Выбор оптимального метода пробоподготовки
7.5. Выбор оптимального режима работы аппаратуры
7.6. Расчет, метрологическая характеристика и интерпретация результатов исследования
8. Порядок анализа углесодержащих наноматериалов (фуллерены) методом ВЭЖХ
8.1. Требования к используемой аппаратуре
8.2.Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению
8.3. Требования к помещениям
8.4. Выбор оптимального режима работы аппаратуры
8.5. Расчет, метрологическая характеристика и интерпретация результатов исследования
9. Порядок анализа биогенных наноматериалов методами ПЦР, электрофореза и иммуноферментного анализа
9.1. Требования к используемой аппаратуре
9.1.1 Требования к амплификаторам для проведения реакции ПЦР
9.1.2.Требования к амплификаторам для проведения реакции ПЦР в реальном времени.
9.1.3. Требования к фотометрическим счетчикам для проведения иммуноферментного анализа
9.2.Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению
9.2.1. Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению для проведения анализа биогенных наноматериалов методом ПЦР
9.2.2. Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению для проведения анализа биогенных наноматериалов методом иммуноферментного анализа
9.3. Расчет, метрологическая характеристика и интерпретация результатов исследования
10. Порядок анализа биогенных наноматериалов на основе корового белка вируса гепатита В
10.1. Требования к используемой аппаратуре
10.2.Требования к вспомогательному оборудованию, помещениям, техническому оснащению
10.3. Выбор оптимального режима работы аппаратуры
10.4. Расчет, метрологическая характеристика и интерпретация результатов исследования.
10.4.1. Иммуноферментный анализ (ИФА)
10.4.2. Денатурирующий белковый электрофорез в полиакриламидном геле
Приложение 1 (справочное) Наименование и краткие характеристики аппаратуры, используемой при контроле содержания наноматериалов методом электронной микроскопии
Приложение 2 (справочное) Список использованных сокращений
6.4.2. Средства бытовой химии, косметические средства и пищевые продукты в порошкообразной и жидкой формах
