20.03.2003 Главный государственный санитарный врач РФ
Разработчики:
Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России
Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России
Опубликован:
2003 Информационно-издательский центр Минздрава России
Заменен:
СП 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов ()
Взамен:
СП 3.3.2.028-95 Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
Изменения:
1 2008-06-01 Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 28 апреля 2008 г. N 17
Область действия:
Санитарные правила устанавливают общие требования к комплексу организационных и технических мероприятий, обеспечивающих сохранность качества медицинских иммунобиологических препаратов (лекарственные средства, предназначенные для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний).
Санитарные правила устанавливают порядок транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов от момента их изготовления до использования в организациях здравоохранения.
Содержание:
1 Область применения
2 Общие требования
3 Уровни "холодовой цепи"
4 Требования к температурному режиму транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
5 Требования к оборудованию для "холодовой цепи"
6 Общие требования к организации транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов на всех уровнях "холодовой цепи"
7 Организация транспортирования и хранения медицинских имунобиологических препаратов
Приложение Рекомендуемое содержание плана экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях
