СП 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

Получить больше информации по документу : СП 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

3.3.2.3332-16

Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 апреля 2016 г. Регистрационный N 41968. Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования.

Действует

15.05.2016

17.02.2016 Главный государственный санитарный врач РФ Постановление 19

Роспотребнадзор

ФБУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора

ФБУН "Центральный НИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора

04.05.2016 Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru

2017 Бюллетень нормативных и методических документов Госсанэпиднадзора 1

3.3.2.1120-02 Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения

3.3.2.2330-08 Изменения и дополнения № 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам СП 3.3.2.1120-02 "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения"

СП 3.3.2.2329-08 Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Изменения и дополнения N 1 к СП 3.3.2.1248-03

СП 3.3.2.1248-03 Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов

Настоящие санитарно-эпидемиологические правила устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении. Соблюдение санитарно-эпидемиологических правил является обязательным на всей территории Российской Федерации для органов государственной власти Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, граждан. Контроль за выполнением настоящих санитарно-эпидемиологических правил осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации органами, уполномоченными на осуществление федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора.

I. Область применения

II. Общие требования

III. Требования к температурному режиму транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

IV. Требования к оборудованию для "холодовой цепи"

V. Требования к оборудованию для транспортирования иммунобиологических лекарственных препаратов

VI. Требования к оборудованию для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

VII. Требования к оборудованию для контроля температурного режима в системе "холодовой цепи"

VIII. Общие требования к организации транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

Федеральный закон 102-ФЗ Об обеспечении единства измерений